招风耳是一种较常见的先天性耳廓畸形，可以从其发病原因、临床表现及治疗方法等方面来了解招风耳。可以到正规医院就诊，进行相关检查，以明确诊断，在医生的指导下采取相应的治疗措施。

1、发病原因：

遗传因素：是招风耳形成的主要原因之一，多为常染色体显性遗传。如果家族中有招风耳的遗传倾向，后代出现招风耳的概率会增加。胚胎发育异常：在胎儿耳部发育过程中，由于某些因素干扰，如药物、化学物质、辐射等，导致耳部软骨发育异常，从而形成招风耳。产程挤压：在分娩过程中，胎儿耳部受到产道的挤压，可能会暂时呈现出类似招风耳的形态，但这种情况通常会随着时间逐渐恢复正常。后天因素：如耳部受到外伤、感染等，影响耳部软骨的形态和结构，也可能导致招风耳的出现。2、临床表现：

耳廓突出：两耳耳廓显著向外侧耸立突出，与颅骨近似直角，从侧面看，耳朵与头部的角度明显增大，也可只见于一侧。间距增大：耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm，正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm。形态改变：耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失，对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失。3、治疗方法：

非手术疗法：适用于婴幼儿，因耳廓软骨尚未完全硬化，可尝试使用矫正耳套等进行无创矫正。这种方法需要尽早进行，通常在出生后3-21天内效果较佳，坚持使用数月至数年，可能会使耳廓逐渐恢复正常形态。手术疗法：对于年龄较大、招风耳较为严重或非手术治疗效果不佳者，可考虑手术治疗。手术一般在学龄前5-6岁为宜，主要方法有耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等，目的是重新形成对耳轮及其上脚，减少耳甲壁宽度，缩小耳甲腔，使耳轮至乳突的距离小于2cm，从而矫正耳廓畸形。单纯的招风耳患者日常交流、感知外界声音基本不受阻碍，生活、学习、工作中的听力需求大多能正常满足。

招风耳对听力的影响

招风耳通常不会对听力造成实质性的严重影响。从耳部结构与功能原理来看，招风耳主要是耳廓形态上的改变，其外耳道、中耳、内耳等关键的传音和感音结构大多并未受损。正常情况下，声音通过耳廓收集，经外耳道传导至中耳、内耳进行处理，招风耳虽耳廓外形异常，如耳甲与耳舟角度偏大、耳廓较为突出，但耳廓收集声音的基本功能依然存在，只是收集声音的范围、方向感可能稍有不同，一般不至于干扰声音的正常传导路径。不过，在极少数特殊情形下，若招风耳伴随有其他耳部发育畸形，像是外耳道狭窄、中耳畸形等，那么听力就可能受到连累，但这种并发情况相对少见。